Fond
Ces dernières années, les vésicules extracellulaires (EVs) ont attiré l'attention des personnes comme outil thérapeutique potentiel ; cependant, l'effet thérapeutique d'EVs sur l'endométriose n'a pas été rapporté. L'endométriose est une maladie gynécologique bénigne commune qui affecte 10-15% de femmes d'âge de grossesse, causant un grand choix de symptômes, ayant pour résultat une baisse dans la qualité de vie et une charge sociale énorme.
Introduction d'article
Le 20 juillet 2021, le groupe de recherche de professeur Wang Guoyun d'hôpital de Qilu d'université de Shandong a édité un document de recherches intitulé « M1 Macrophage-a dérivé Nanovesicles pour repolarize des macrophages de m2 pour empêcher le développement de l'endométriose » sur des frontières en immunologie, qui a discuté la dérivation des macrophages M1. La faisabilité des nanovesicles (NVs) dans le traitement de l'endométriose.
Cet article emploie la méthode continue d'extrusion pour préparer M1NVs, et emploie la méthode de Co-culture pour étudier les changements de l'angiogenèse, de la migration, de l'invasion et d'autres indicateurs des cellules stromal endométriales eutopic (fin de support-ESCs) des patients présentant l'endométriose. En même temps, un modèle de souris d'endométriose a été établi, et les souris ont été traitées avec PBS, MONVs ou M1NVs, respectivement, pour évaluer l'efficacité et la sécurité de M1NV dans le traitement de l'endométriose.
Les résultats ont prouvé que M1NVs in vitro peut directement ou indirectement empêcher la migration et l'invasion de la fin de support-ESCs, et empêchent l'angiogenèse. Dans le modèle de souris, M1NVs empêchent l'occurrence de l'endométriose par le macrophage de m2 reprogrammant sans endommager organe. Il prouve que M1NVs peut directement empêcher l'occurrence de l'endométriose, et peut également être empêché par repolarizing le type macrophages de m2 au type M1. Par conséquent, l'utilisation de M1NVs peut être une nouvelle méthode pour le traitement de l'endométriose.
Aide de Foregene
Dans l'étude, parce que M1NV a été préparé en serrant sans interruption les macrophages M1, l'article a employé le qRT-ACP pour détecter les facteurs et l'iNOS pro-inflammatoire de marqueurs du macrophage M1, TNF-a et IL-6 ADN messagère dans les macrophages M1NV et M1. Multiples relatifs de changement. Les résultats ont prouvé que M1NVs des marqueurs a contenu macrophage pro-plus inflammatoire ADN messagère et M1 de facteur, indiquant que M1NVs peut effectivement maintenir les caractéristiques fonctionnelles des cellules M1. Cette méthode de recherche emploie le vert direct I du kit-SYBR droite-qPCR de cellules de QuickEasy de Chengdu Forgene
Cellule droite-qPCR directe Kitdetails
Scénarios d'application :
1. Règlement de gène et analyse d'expression, vérification d'effet d'overexpression ou d'interférence de gène, criblage de drogue, etc. ;
2. Détection d'expression du gène des cellules difficile-à-cultivables telles que les cellules primaires, les cellules souche, et les cellules nerveuses ;
3. Détection d'ADN messagère dans les échantillons tels que des exosomes et des nanovesicles.
Caractéristiques :
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