comment je sais si des anticorps ont été produits

Est-ce qu'après que vacciné avec le vaccin COVID-19, comment je sais si des anticorps ont été produits ?

Till June 25, 2021, la Commission nationale de santé de la Chine est sorti des données prouvant que plus de 630 millions de personnes ont été vaccinés dans mon country, ainsi il signifie que le taux de vaccination de la population entière en Chine a dépassé 40%, qui est une étape importante vers établir l'immunité de troupeau.

Tant de personnes seront préoccupées par la façon dont elles savent si elles ont développé des anticorps après réception du nouveau vaccin de couronne ?

Actuellement, la plupart de nouveau kit de détection d'anticorps de couronne de courant principal sur le marché est le kit de détection d'anticorps d'IgM/IgG (méthode colloïdale d'or).

Le syndrôme respiratoire aigu grave (COV) est une famille nombreuse des virus qui causent les maladies s'étendant du rhume de cerveau aux maladies plus sérieuses telles que le syndrôme respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV). SARS-CoV-2 est une nouvelle tension qui n'a pas été trouvée chez l'homme avant. La « maladie 2019 de syndrôme respiratoire aigu grave » (COVID-19) est provoquée par le virus « SARS-COV-2 » l'infection. » Les patients SARS-CoV-2 se sont plaints de symptômes doux (quelques patients y compris qui ne se sont pas plaints de symptômes) à grave. Symptômes de COVID -19 manifestes comme fièvre, fatigue, toux sèche, manque du souffle et d'autres symptômes, qui peuvent rapidement se développer en pneumonie grave, échec respiratoire, choc septique, échec multiple d'organe, désordre grave de métabolisme d'acide-base, etc. Ceci peut être potentiellement mortel et est eu un besoin urgent réalisent l'essai rapide pour contrôler la pandémie actuelle.

Le nouveau kit de détection d'anticorps du syndrôme respiratoire aigu grave IgM/IgG est conçu pour détecter qualitativement des anticorps de l'infection SARS-CoV-2 et pour les employer comme outil auxiliaire pour le diagnostic de l'infection SARS-CoV-2.

Principe de détection

Le kit contient (1) une combinaison des marqueurs de recombinaison d'antigène de neocoronavirus et des marqueurs de protéine de contrôle de qualité et (2) deux lignes de détection (T1 et T2, respectivement enduites des anticorps anti-humains d'IgM et d'IgG) et une ligne de contrôle de qualité (y compris par l'anticorps de protéine de contrôle d'anti-qualité). Quand l'échantillon est ajouté à la bande d'essai, la protéine SARS-CoV-2 de recombinaison or-marquée liera à l'IgM viral et/ou les anticorps d'IgG présentent dans l'échantillon pour former un complexe d'antigène-anticorps. Ces complexes se déplacent le long de la bande d'essai, et puis sont capturés par l'anticorps anti-humain IgM sur la ligne T1, et/ou par l'anticorps anti-humain d'IgG sur la ligne de T2, une bande pourpre-rouge apparaît dans la zone d'essai, indiquant un résultat positif. S'il n'y a aucun anticorps anti-SRAS-CoV-2 dans l'échantillon ou le niveau de l'anticorps dans l'échantillon est très bas, il n'y aura aucune ligne pourpre-rouge au « T1 et au T2 ». La « ligne de contrôle de qualité » est employée pour à régulation de processus. Si le processus de essai se poursuit normalement et les réactifs fonctionnent correctement, la ligne de contrôle de qualité devrait toujours apparaître.

Réactifs fournis

Chaque kit contient :

Article	Composants	Spécifications/quantité
1	Carte d'essai individuellement emballée dans le sac de papier d'aluminium, contenant le déshydratant	BQ-02011	BQ-02012
		1	20
2	Tampon témoin (tampon de Tris, détergent, agent de conservation)	1ml	5ml
3	Instructions pour l'usage	1	1

Procédé de détection

Lisez ce manuel soigneusement avant opération pour éviter des résultats incorrects.

1. Avant l'essai, tous les réactifs doivent être équilibrés à la température ambiante (18 25°C).

2. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et placez-la sur une surface plate et sèche.

3. La première étape : Utilisez une pipette ou la pipette de transfert pour ajouter 10μL de sérum/de plasma, ou 20μL de sang total de doigt ou de sang total veineux à l'échantillon bien.

4. Étape 2 : Ajoutez immédiatement 2 gouttes (60µL) de tampon témoin à l'échantillon bien.

5. Étape 3 : Quand l'essai commence à fonctionner, vous pouvez voir la couleur rouge passer la fenêtre de réaction au centre de la carte d'essai, et le résultat d'essai sera obtenu d'ici 10-15 minutes.

Interprétation des résultats

Positif (+)

1. Il y a 3 lignes rouges (T1, T2, et C) dans la fenêtre de réaction. Aucune matière qui la ligne semble premier, elle indique la présence du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave IgM et des anticorps d'IgG. 2. Il y a 2 lignes rouges (T1 et C) dans la fenêtre de réaction, aucune matière qui la ligne semble première, il indique la présence de nouveaux anticorps d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave. 3. Il y a deux lignes rouges (T2 et C) dans la fenêtre de réaction, aucune matière qui la ligne semble première, il indique la présence de nouveaux anticorps d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave.

Négatif (-)

1. Seulement la ligne de « C » (ligne de contrôle de qualité) dans la fenêtre de réaction indique qu'aucun anticorps au nouveau syndrôme respiratoire aigu grave n'a été détecté, et le résultat est négatif.

Invalide

1. Si la ligne du contrôle de qualité (c) n'est pas montrée d'ici 10-15 minutes, le résultat d'essai est invalide indépendamment de s'il y a une ligne de T1 et/ou de T2. On lui recommande de retester. 2. Le résultat d'essai est invalide après 15 minutes.

Ainsi vous pouvez faire cet essai à la maison, email ou appel pour plus de détails au sujet de kit de détection d'anticorps de Sars-CoV-2 IgM/IgG (méthode colloïdale d'or).