Machine thermique en temps réel AC100V d'ACP d'Android Cycler construite dans le module de WIFI

ACP rapide de laboratoire de la Chine de machines d'ACP de ForeAmp-ST698 LED Digital Displayr
 

Description :

Le cycler thermique de série de ForeAmp a le système et 10. d'opération d'Android écran tactile capacitif de 1 pouce. L'opération est très lisse et simple. Le canal d'air est dans l'avant et le dos et lui permet la machine placée côte à côte. Le couvercle chaud de pression auto-adaptable fait le couvercle se fermant et couvercle de serrage dans une étape. Il a de longs dispositifs de chauffage de Peltier de durée de vie et le taux ramping maximal est 8℃/s et les durées de cycle est plus de 1000,000. L'unité de fi de WI est incorporée et l'utilisateur peut commander beaucoup d'unités d'ACP par l'appli mobile.

 
Caractéristique

1.Simple, élégant et complet

zones de température 2.Independent six,

3.Optimization de fonction de gradient

gradient du two-dimentional 4.First en Chine

 
Spécifications

Application

amplification 1.Gene pour la recherche et l'usage clinique

amplification de gène de l'ACP 2.Qualitative

ADN quantitative Gene Amplification du point final 3.Fluorescent/Enzyme-Free

amplification 4.Gene pour d'autres applications d'analyse de gène telles que des microarrays

5.Suitable pour différents kits d'ACP ici et ailleurs pour les maladies infectieuses (divers virus de l'hépatite, bacille de la tuberculose, maladies sexuellement transmissibles de DST, soin prénatal et postnatal, mycoplasma, chlamydia, parasites, etc.), tumeurs (pylores de P53, de Helicobacter, etc.), recherche scientifique (identification génétique, virus bactérien dactylographiant, etc.)

Fond

La soi-disant technologie en temps réel de Q-PCR se rapporte à la méthode d'ajouter les gènes fluorescents au système de réaction d'ACP, utilisant l'accumulation des signaux fluorescents pour surveiller le processus entier d'ACP, et en analysant finalement quantitativement le calibre inconnu par la courbe standard. Dans le développement de la technologie en temps réel, deux découvertes importantes ont joué une fonction clé : (1) au début des années 90, la découverte du 5' activité d'exonuclease d'ADN polymérase de Taq, qui peut dégrader les sondes fluorescentes spécifiques ; aiguille, de ce fait rendant la détection indirecte des produits d'ACP possible. (2) l'utilisation des sondes double-marquées fluorescentes permet le suivi en temps réel du processus entier de réaction dans un tube fermé de réaction. La combinaison de ces deux résultats et du développement commercial des instruments et des réactifs correspondants a mené à l'utilisation des méthodes en temps réel de Q-PCR dans le travail de recherches.