L'extraction directe d'ADN d'ACP Kit High de queue de souris de pureté rapportent le kit d'ACP sans purification de colonne de rotation de purification d'ADN

Rendement élevé d'extraction d'ADN et kit direct d'ACP de queue de souris de pureté sans purification antérieure d'ADN

Produit Descprition

En raison de la structure et des propriétés de la queue de souris elle-même, l'extraction de l'ADN genomic de queue de souris a toujours préoccupé des chercheurs : il est que la durée de la transformation de la queue de souris est longue et l'ADN genomic est facilement dégradée, l'autre est difficile manipuler on et la pureté de l'ADN genomic extraite est basse.

Le rendement élevé d'extraction d'ADN et le kit direct d'ACP de queue de souris de pureté sans purification antérieure d'ADN emploie une colonne réservée à l'ADN qui peut spécifiquement lier l'ADN, une protéase toute neuve de Foregene et un système unique de tampon, qui peuvent digérer des échantillons de queue de souris d'ici 45 minutes, réduisant au minimum la dégradation de l'ADN genomic et raccourcissant de ce fait la durée de la transformation d'échantillon. Le kit peut extraire 10-20μg de l'ADN genomic de haute qualité et de grande pureté à partir des queues juvéniles ou adultes de 0.5-1cm de souris dans 60-90min.

La matière de matrice réservée à l'ADN de silicagel employée dans la colonne de rotation est un nouveau matériel unique de la société, qui peut efficacement et spécifiquement adsorber l'ADN. La capacité maximum d'adsorption pour l'ADN est 80μg. Le système unique de tampon et d'élution peut maximiser le retrait de l'ARN, des protéines d'impureté, des ions et d'autres composés organiques dans la cellule. Le fragment genomic extrait d'ADN est grand, haut dans la pureté, stable et fiable de la qualité, et la taille du fragment d'ADN est à environ 23kb stable.

Le kit peut également être employé pour extraire d'autres tissus de souris en dehors de la queue de souris, y compris les oreilles de souris, le muscle de souris, le foie de souris et d'autres tissus, de sorte qu'un kit puisse être employé pour des buts multiples et répondre aux besoins des utilisateurs de différentes expériences.

L'information produit :

Composants de kit :

◆Tampon TL1 : Fournissez l'environnement enzymatique d'hydrolyse de queue de souris.

◆Plus de protéase de Foregene : Enzymatiquement prélèvements de tissu de résumé dans l'environnement du tampon TL1.

◆Tampon TL2 : Inactivez le plus de protéase de Foregene et fournissez un environnement de chargement d'ADN.

◆Tampon picowatt : Enlevez les impuretés telles que la protéine et l'ARN en ADN.

◆WB de tampon : Enlevez les ions résiduels de sel en ADN.

◆Tampon eb : Éluez l'ADN sur la membrane de colonne de purification.

◆colonne réservée à l'ADN : Adsorbez spécifiquement l'ADN genomic dans le lysate.

Rendement et pureté Genomic d'extraction d'ADN :

Le rendement d'ADN genomic de queue de souris est lié à la dimension de l'échantillon, aux conditions de stockage, au degré d'enzymolysis et à l'opération. Kit d'ADN de queue de souris le mini fournit une méthode efficace et rapide pour obtenir l'ADN genomic de queue de souris. L'ADN genomic obtenue a la grande pureté et la basse dégradation, et l'OD₂₆₀/₂₈₀ =1.7-1.9.

Taille Genomic de fragment d'ADN :

ADN Mini Kit de queue de souris emploie une colonne de membrane de silice pour isoler et purifier l'ADN genomic de queue de souris. La taille genomic épurée de fragments d'ADN sont tout le kb environ 23. Suivant les indications de la figure :

Notes : (Lisez svp les notes soigneusement avant d'employer le kit) :

◆L'échantillon devrait éviter la congélation répétée et le dégel, autrement les fragments extraits d'ADN seront plus petits et le volume d'extraction diminuera également.

◆Avant emploi, vérifier soigneusement s'il y a n'importe quelle précipitation dans le tampon TL1, le tampon TL2 et le tampon picowatt. S'il y a de précipitation, dissolvez svp elle à 37°C et le mélange bien avant l'utilisation.

◆Avant d'employer le kit, soyez sûr de vérifier si le WB de tampon est ajouté avec de l'éthanol absolu selon les instructions. Ajoutez l'éthanol 60ml absolu (DE-05211), l'éthanol 120ml absolu (DE-05212), et l'éthanol 300ml absolu (DE-053213) pour protéger le WB avant emploi.

◆Volume d'élution : Le tampon eb ne devrait pas être moins que 100μl, autrement il affectera le rendement d'ADN.

◆Rappelez-vous de ne pas ajouter la RNase à n'importe quel tampon.

◆Toutes les étapes de centrifugation sont centrifugation à la température ambiante (15-25℃) dans une centrifugeuse de benchtop.

◆Toutes les étapes expérimentales sont effectuées à la température ambiante (15-25℃).

Flux des tâches :