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Nouvelle génération de Foreasy d'enzyme Foreasy de Transcriptase droite d'inverse de M-MLV

Nouvelle génération de Foreasy d'enzyme Foreasy de Transcriptase droite d'inverse de M-MLV

Nouvelle génération de Foreasy d'enzyme Foreasy de Transcriptase droite d'inverse de M-MLV
Foreasy New Generation Of M-MLV Reverse Transcriptase RT Enzyme Foreasy
Nouvelle génération de Foreasy d'enzyme Foreasy de Transcriptase droite d'inverse de M-MLV
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Foreasy
Certification: ISO
Numéro de modèle: IM-02011
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 200 KU
Prix: 900 usd/200 KU
Détails d'emballage: Sac en papier artisanal
Délai de livraison: 5-8 jours ouvrables
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement: ku 1000000 par mois
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Description de produit détaillée
Marque: Foreasy Caractéristiques: 1ml X 5 200 KU
Type: Inverse Transcriptase de MMLV Échantillons applicables: M-MLV pour Transcriptase inverse
Nom de produit: Inverse Transcriptase de M-MLV moq: 200 KU
Surligner:

Inverse Transcriptase

,

inverse Transcriptase

,

enzyme de MMLV de 1ml MMLV de Transcriptase droite d'inverse de MMLV

Inverse Transcriptase de Foreasy M-MLV

Nouvelle génération de Foreasy d'enzyme Foreasy de Transcriptase droite d'inverse de M-MLV à vendre

Lancement de produit

L'inverse Transcriptase de Foreasy M-MLV est un nouveau transcriptase inverse a exprimé en Escherichia coli a machiné des bactéries utilisant la technologie génétique de recombinaison. C'est une polymérase d'ADN recombiné qui synthétise un brin complémentaire d'ADN de l'ARN monocatenaire, de l'ADN, ou d'un ARN : Hybride d'ADN. Il n'a aucune activité de la RNase H, stabilité forte, affinité forte d'ARN, et sensibilité élevée de détection.

 

Nouvelle génération de Foreasy d'enzyme Foreasy de Transcriptase droite d'inverse de M-MLV 0

Composants de produit :

Composant IM-02011 IM-02012 IM-02013

Inverse Transcriptase de Foreasy

(200 U/μL)

200 KU (1 ml) 2000 KU (10 ml) 5000 KU (25 ml)

5× Foreasy

Tampon de droite

1 ml ×5 10 ml ×5 10 ml ×12

 

Type

Cat No. Type
IM-02011 200 KU 200 U/μL
IM-02012 2 000 KU 200 U/μL
IM-02013 5 000 KU 200 U/μL

 

Stockage

Magasin à -20±5℃ pendant 2 années ou à -80℃ pour l'entreposage à long terme.

 

Application

synthèse d'u du premier brin du cDNA pour RT-PCR et RT-PCR en temps réel

synthèse de cDNA d'u pour le clonage et l'expression.

génération d'u des sondes marquées de cDNA pour des microarrays.

analyse d'ARN d'extension d'amorce d'u

 

Définition d'unité


Une unité de M-MLV droite est la quantité d'enzyme exigée pour incorporer 1 nmole de dTTP [3H] en la minute 10 à 37°C utilisant poly (A) (décollement) 25 oligo comme calibre-amorce.

 

États de réaction d'unité


Tris-HCL de 50 millimètres (pH 8,3), 40 millimètres de KCl, 6 millimètres de mgcl2, 1 millimètre DTT, 0,5 millimètres [3H] de dTTP, 0,1 millimètres de poly (A), 0,1 millimètres (décollement) 25 oligo, 0,1 mg/ml BSA, et enzyme dans µL 50 pour minute 10 à 37°C.

 

Opération :

synthétisez le premier cDNA de brin (le système de réaction de 20 μL)

1. Structure de système de droite (les étapes suivantes devraient être exécutées sur la glace).

1,1 après le dégivrage de chaque compoment, ajoutez-le au tube de réaction dans l'ordre du tableau suivant 1

 

 

Tableau 1 :

Le système de droite ajoutent le contenu

 

Volume

Concentration finale

 

ARN de calibre ΜL X ARN total :<5>
Amorce aléatoire 0,5 µg pmol 100
Ou (décollement) amorce 18 Oligo 0,2 µg pmol 100
Ou amorce spécifique 15-20 pmol 15-20 pmol
DdH2O sans RNase au µL 12,5

1,2 après le système est préparé, mélange doucement et centrifugeuse brièvement, puis exécute la réaction de droite selon le ci-dessous dans le tableau 2

Tableau 2

 

Étape La température Temps Contenu
1 65℃ minute 5 Dénaturation
Refroidissez rapidement sur la glace après avoir fini la réaction
 
  • Ajouter le réactif dans l'ordre comme tableau suivant 3 après que frais sur la glace

 

Tableau : 3 :

Le système de droite ajoutent le contenu

 

Volume

Concentration finale

 

Tampon de 5× Foreasy droite µL 4
Inhibiteur de RNase de Foreasy (40 U/ΜL) 0,5 µL 1 U/μL
mélange de dNTP (10 millimètres chacun) µL 2 1 millimètre
Inverse Transcriptase (200 U/ΜL) de Foreasy 1 µL 10 U/μL

 

1,4 après le système préparé, mélangez doucement et centrifugez brièvement, exécutent alors des états de réaction de droite dans le tableau suivant 4

Tableau 4 :

Étape La température Temps Contenu
1 42℃ minute 50 cDNAsynthesis
2 70℃ 10min Transcriptase inverse inactivé
3 4℃ NON-DÉTERMINÉ Placez lui à 4°C pour une utilisation ultérieure ou le magasin à -20°C après la réaction

Note : À l'aide de l'amorce aléatoire, la réaction devrait être préchauffée à 25°C pendant 10 minutes avant la réaction de première étape.

La procédure ci-dessus est pour la référence seulement, et les conditions réels de réaction varient selon la structure du calibre, des amorces, etc.

Après que la réaction soit accomplie, le produit de réaction est placé sur la glace pour des expériences suivantes directement ; pour l'entreposage à long terme, veuillez pour le stocker à -20°C ou à -80°C.

Coordonnées
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Personne à contacter: David

Téléphone: +8616602829025

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