Kits rapides d'isolement d'ADN de température ambiante aucune RNase supplémentaire pour l'extraction Genomic d'ADN d'usines

Aucune RNase n'a ajouté les kits rapides d'ADN Isolatoon d'usine de température ambiante pour l'extraction genomic d'ADN des usines

Description :

Ce kit d'isolement d'ADN d'usine emploie une colonne réservée à l'ADN qui peut spécifiquement lier l'ADN, la protéase de Foregene et un système unique de tampon, qui simplifie considérablement la purification de l'ADN genomic d'usine. L'ADN genomic de haute qualité peut être peut être obtenue d'ici 30 minutes, qui évitent la dégradation de l'ADN genomic.

La membrane réservée à l'ADN de silicagel utilisée dans la colonne de rotation est matériel unique de Foregene le nouveau, qui peut effectivement et spécifiquement lier à l'ADN, et maximise le retrait de l'ARN, des protéines d'impureté, des ions, des polysaccharides, des polyphénols et d'autres composés organiques.

Caractéristiques :

50 préparations, 100 préparations, 250 préparations

Composants de produit :

L'information produit

Features&advantages :

- Aucune contamination de RNase : La colonne réservée à l'ADN a fourni dans le kit permet pour éliminer l'ARN de l'ADN genomic sans RNase supplémentaire pendant l'expérience, empêchant de ce fait le laboratoire d'être souillée par la RNase exogène.

- Vitesse rapide : La protéase de Foregene a plus de forte activité les prélèvements de tissu que semblables de protéases et de résumés plus rapides ;

- Simple : l'opération genomic de purification d'ADN peut être accomplie en 30 minutes.

- Commode : La centrifugation est effectuée à la température ambiante, la centrifugation 4℃ et la précipitation d'éthanol de l'ADN n'est pas exigée.

- Sécurité : aucun réactif organique n'est employé.

qualité à hauteur : L'ADN genomic purifiée a de grands fragments, aucun ARN, aucune RNase, et extrêmement - le bas contenu d'ion, qui peut répondre aux exigences de diverses expériences.

Application de kit :

Il convient à l'extraction et à la purification de l'ADN genomic des tissus végétaux frais ou congelés.

L'information composante de kits

- TAMPON PL-1 : Fournit les environnements de fissuration de tissu végétal.

- Protéase de Foregene : Protéine aux usines enzymatiques dans l'environnement du tampon PL-1.

- TAMPON PL2 : La protéase de ForeGene d'usine et fournit un environnement supérieur de colonne d'ADN.

- TAMPON PICOWATT : Enlevez la protéine, l'ARN et d'autres impuretés en ADN.

- WB DE TAMPON : Enlevez les ions résiduels de sel en ADN.

- TAMPON EB : Élution de l'ADN sur la membrane épurée de colonne.

- ADN de Genetological dans le lysis spécifique d'adsorption.

Caractères réservés à l'ADN de colonne

* : Le système minimum d'élution de 100μl est un volume recommandé raisonnable donné compte tenu du taux et de la concentration de récupération d'ADN. Si afin d'augmenter le rendement d'ADN, le volume de l'éluat peut être convenablement augmenté ; si afin d'augmenter la concentration de l'ADN purifiée, le volume de l'éluat peut être convenablement réduit sur les lieux de sacrifier une partie du rendement d'ADN, tel qu'employer un système d'élution de 50 μl, afin d'obtenir des concentrations plus élevées de l'ADN.

Rendement et pureté Genomic d'extraction d'ADN

La quantité d'ADN genomic d'usine obtenue par l'extraction est liée à la source de l'échantillon de plante, à la fraîcheur de l'échantillon, à la condition de stockage, à la teneur en eau et à d'autres facteurs. Le kit d'isolement d'ADN d'usine a été employé pour traiter les échantillons frais de feuille d'usines de diverses sources. La quantité et la pureté de l'ADN genomic obtenues sont montrées dans la table suivante :

Note : Les données dans cette table sont pour la référence seulement. Dans l'opération réelle, due aux facteurs tels que des conditions de stockage des matières employées, de compétence de fonctionnement, etc., les données obtenues peuvent être légèrement différentes des données dans cette table.

Taille Genomic de fragment d'ADN

Le kit d'isolement d'ADN d'usine emploie la colonne de membrane de silicagel pour séparer et purifier l'ADN genomic d'usine, et la taille des fragments genomic épurés d'ADN sont tout autour de 23kb. Suivant les indications de la figure :

Note : (Soyez sûr de lire les notes soigneusement avant utilisation)

• L'échantillon devrait éviter la congélation répétée et le dégel, autrement le fragment extrait d'ADN sera petit et la quantité extraite sera réduite.
• N'employez pas plus mg de 100 de feuilles ou de tissu fraîches d'usine et 30mg de tissu végétal sec, autrement le rendement et la pureté d'ADN seront affectés.
• Avant emploi, vérifier soigneusement s'il y a de précipitation dans le tampon PL-1, le tampon PL2 et le tampon picowatt. S'il y a de précipitation, dissolvez-svp la à 37℃ et le mélanger avant emploi.
• Avant d'employer le kit, soyez sûr de vérifier si l'éthanol anhydre est ajouté pour protéger le WB comme instruit. Avant que le WB de tampon ait été employé, 60mL, 120 ml et 300 ml d'éthanol anhydre (DE-06111) ont été ajoutés, respectivement.
• Volume d'élution : Le tampon eb ne devrait pas être moins que 100μl, autrement la production d'ADN sera affectée.
• N'ajoutez la RNase à aucun tampon.
• Toutes les étapes de centrifugation sont exécutées dans une centrifugeuse de dessus de table à la température ambiante (15-25℃).
• Toutes les procédures expérimentales ont été exécutées à la température ambiante (15-25℃).

Flux des tâches :

Diagramme :

Durée de conservation de stockage et :

Le kit peut être stocké pour 12 mois à la température ambiante (15-25℃), ou 2-8℃ pendant un plus long temps.